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@INPROCEEDINGS{Kroll:1027718,
      author       = {Kroll, T. and Miranda, A. and Drechsel, A. and Klein,
                      Sabina and Elmenhorst, D. and Beer, Simone and Neumaier, B.
                      and Drzezga, A. and Verhaeghe, J. and Bauer, Andreas},
      title        = {{Q}uantitative {R}ezeptor-{PET} in der präklinischen
                      {B}ildgebung: {V}ergleich von intravenöser und
                      intraperitonealer {R}adiotracerapplikation anhand des
                      {B}eispiels des {A}denosin {A}1 {R}ezeptor-{T}racers
                      {F}-18-{CPFPX}},
      reportid     = {FZJ-2024-04028},
      year         = {2023},
      abstract     = {Ziel/Aim Bei präklinischen
                      Positronen-Emissions-Tomographie (PET) -Studienan Nagern
                      erfolgt standardmäßig die Injektion des Radiotracers über
                      dieSchwanzvene des Tieres. Insbesondere wenn die Tiere im
                      Rahmen longitudinalerAnsätze untersucht werden sollen,
                      birgt die wiederholte Punktion derSchwanzvene erhöhte
                      Schwierigkeiten. Als Alternative kann die
                      intraperitonealeInjektion dienen. In dieser Arbeit wurde die
                      Bindung des Adenosin A1Rezeptor (A1AR)-Radiotracers
                      F-18-CPFPX nach intraperitonealer (i.p.) undintravenöser
                      (i.v.) Injektion vergleichend mittels kinetischer
                      Modellierung quantitativanalysiert.Methodik/Methods Neun
                      adulte männliche Sprague-Dawley-Ratten wurdenim Abstand von
                      8.6 ± 2.9 Tagen mittels dynamischer PET-Scans nach i.p.
                      bzw.i.v. F-18-CPFPX-Bolus-Injektionen randomisiert unter
                      Isofluran-Narkose untersucht.Die i.v.-Injektion des
                      Radiotracers (37.7 ± 3.8 MBq) wurde simultan
                      zur80-minütigen Emissionsmessung gestartet, die
                      i.p.-Injektion (38.1 ± 3.5MBq)erfolgte 90s vor Scanstart.
                      Die Bindung des F-18-CPFPX an den A1AR wurde perSimplified
                      Reference Tissue Model (Referenzregion: olfaktorischer
                      Bulbus) alsBindungspotential (BPND)
                      bestimmt.152Nuklearmedizin 2023; 62: 80–174 | © 2023.
                      Thieme. All rights reserved.Ergebnisse/Results Das
                      F-18-CPFPX BPND variierte weder in kortikalen
                      nochsubkortikalen Regionen zwischen den beiden
                      Applikationsmodi (im Mittel-2.1 ± 1.5 $\%$ geringer nach
                      i.p.-Injektion), obwohl nach i.p.-Injektion die
                      Radiotraceraufnahmelangsamer erfolgte und kein scharfer Peak
                      in der Zeit-Aktivitätskurveerkennbar war. Scans nach i.p.
                      und i.v. F-18-CPFPX-Injektion zeigtenhohe Korrelationen der
                      BPND-Werte (y = 0.7331x + 0.3643, r = 0.78, p < 0.01)und
                      keinen systematischen Bias im
                      Bland-Altman-Plot.Schlussfolgerungen/Conclusions Die
                      präklinische Quantifizierung des A1ARmittels F-18-CPFPX-PET
                      im Rattenhirn ist nach i.p.-Radiotracerinjektion
                      stabildurchführbar und resultiert in mit der
                      i.v.-Injektionsroute vergleichbaren BPNDWerten.Die
                      Vereinfachung der Radiotracerinjektion bietet
                      vielversprechendePerspektiven für eine reproduzierbar und
                      einfach durchzuführende Bildgebungin Nagern.},
      month         = {Apr},
      date          = {2023-04-19},
      organization  = {61. Jahrestagung der Deutschen
                       Gesellschaft für Nuklearmedizin,
                       Leipzig (Germany), 19 Apr 2023 - 22 Apr
                       2023},
      subtyp        = {After Call},
      cin          = {INM-5 / INM-2},
      cid          = {I:(DE-Juel1)INM-5-20090406 / I:(DE-Juel1)INM-2-20090406},
      pnm          = {5253 - Neuroimaging (POF4-525)},
      pid          = {G:(DE-HGF)POF4-5253},
      typ          = {PUB:(DE-HGF)6},
      doi          = {10.1055/s-0043-1766348},
      url          = {https://juser.fz-juelich.de/record/1027718},
}