TY  - CONF
AU  - Hoffmann, Chris
AU  - Elchine, D.
AU  - Endepols, Heike
AU  - Neumaier, Felix
AU  - Neumaier, Bernd
AU  - Zlatopolskiy, Boris
TI  - F-18-R91150: Optimierte Radiosynthese und In-vivo Evaluation als 5-HT2A-spezifischer Radioligand
M1  - FZJ-2024-04248
PY  - 2024
AB  - Ziel/Aim: 5-HT2A-Rezeptoren sind an kognitiven und emotionalen Prozessen beteiligt und stellen ein wichtiges therapeutisches Target für die Behandlung neuropsychiatrischer und neurodegenerativer Erkrankungen dar. F-18-R91150 (F-18-1) ist ein aussichtsreicher Kandidat für die PET-Bildgebung von 5-HT2A-Rezeptoren im Gehirn. Seine Bindungseigenschaften wurden bisher jedoch ausschließlich in-vitro untersucht. Ziel dieser Arbeit war es daher, ein optimiertes Protokoll für die Herstellung von F-18-1 zu entwickeln und den Radioliganden einer präklinischen in-vivo Evaluation zu unterziehen.Methodik/Methods: F-18-Fluorid wurde auf einer QMA-Kartusche fixiert und mit Et4NOTf in MeOH eluiert. Nach Abdampfen des MeOH wurde der entsprechende Boronatvorläufer [Boc-geschützt (2) oder ungeschützt (3)] und Cu-Komplex in DMI/nBuOH zugegeben. Das Reaktionsgemisch wurde bei 110°C für 10 min gerührt. Bei Verwendung von Vorläufer 2 wurde das radiomarkierte Zwischenprodukt mit 6 M HCl bei 100°C für 10 min hydrolysiert. F-18-1wurde über HPLC isoliert und formuliert. Anschließend wurde der Tracer für Biodistributionsstudien mittels µPET-Bildgebung in C57BL/6-Mäusen und Long-Evans-Ratten (Hirn) eingesetzt. Blockierungs- bzw. Verdrängungsversuche wurden mit 1,5 mg/kg der 5-HT2A-Rezeptorliganden Altanserin bzw. Ketanserin durchgeführt.Ergebnisse/Results: F-18-1 wurde mit einer Aktivitätsausbeute von 24±2% (aus 2) bzw. 12±2% (aus 3) und einer molaren Aktivität bis zu 240 GBq/µmol erhalten. Die µPET-Messungen in Mäusen zeigten eine gute in-vivo-Stabilität und hepatobiliäre Ausscheidung, mit hoher Traceraufnahme in Galle und Darm. Das zerebrale Verteilungsmuster von F-18-1 in Ratten entsprach der bekannten Verteilung von 5-HT2A-Rezeptoren im Gehirn. Zudem konnte die Bindung von F-18-1 im 5-HT2A-reichen Kortex durch Ko-Injektion von Altanserin sowie in Verdrängungsversuchen mit Ketanserin um bis zu 30% reduziert werden.Schlussfolgerungen/Conclusions: F-18-1 ist ein vielversprechender Kandidat für die PET-Bildgebung des serotonergen 5-HT2A-Rezeptorsystems im Gehirn.
T2  - 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin
CY  - 10 Apr 2024 - 13 Apr 2024, Leipzig (Germany)
Y2  - 10 Apr 2024 - 13 Apr 2024
M2  - Leipzig, Germany
LB  - PUB:(DE-HGF)6
UR  - https://juser.fz-juelich.de/record/1027953
ER  -