001     1027956
005     20240626202013.0
037 _ _ |a FZJ-2024-04251
041 _ _ |a German
100 1 _ |a Gröner, Benedikt
|0 P:(DE-Juel1)180812
|b 0
111 2 _ |a 62. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin
|g DGN 2024
|c Leipzig
|d 2024-04-10 - 2024-04-13
|w Germany
245 _ _ |a Indirekte Radiofluorierung von nativem Insulin mit 1-Methylamino-7-[F-18]fluor-8-azaisatosäureanhydrid ([F-18]MFA)
260 _ _ |c 2024
336 7 _ |a Conference Paper
|0 33
|2 EndNote
336 7 _ |a Other
|2 DataCite
336 7 _ |a INPROCEEDINGS
|2 BibTeX
336 7 _ |a conferenceObject
|2 DRIVER
336 7 _ |a LECTURE_SPEECH
|2 ORCID
336 7 _ |a Conference Presentation
|b conf
|m conf
|0 PUB:(DE-HGF)6
|s 1719397840_10095
|2 PUB:(DE-HGF)
|x After Call
520 _ _ |a Ziel/Aim: Die Radiofluorierung von Peptiden erfordert geschützte funktionelle Gruppen oder eine Funktionalisierung des Peptids. Im Rahmen dieser Arbeit sollte am Beispiel von humanem Insulin und des-B30-Insulin untersucht werden, ob sich [F-18]MFA als Amin-reaktiver Baustein für die Markierung von nativen Peptiden eignet.Methodik/Methods: [F-18]MFA wurde durch „on cartridge“-Radiomarkierung hergestellt und zunächst mit n-Butylamin als Modellsubstrat in wässrigem Boratpuffer bei pH 9 mit und ohne Zugabe verschiedener α-Aminoester (1 Äq.) konjugiert. Die Selektivität der Konjugationsreaktion für die ε-Lys-Aminogruppe wurde durch Kompetitionsversuche mit α-N- und ε-N-geschütztem Lysin (1:1 bis 10:1) untersucht. Zuletzt wurde [F-18]MFA in wässrigen Puffern verschiedener pH Werte (7,4; 9,0; 11,0) und reinem DMSO mit humanem Insulin und des-B30-Insulin konjugiert.Ergebnisse/Results: Die Konjugation von [F-18]MFA mit n-Butylamin verlief in guten radiochemischen Umsätzen (RCUs). In Gegenwart verschiedener α-Aminoester wurde ausschließlich das entsprechende n-Butylamid in RCUs von>80% erhalten. Lediglich mit H-Gly-OMe wurde zusätzlich 3% des Gly-OMe Derivates gebildet. Die Untersuchung der Selektivität für die ε-Lys-Aminogruppe ergab, dass die Konjugation bei einem Verhältnis von 1:1 ausschließlich in ε-Position erfolgt und es erst bei einem Verhältnis von 10:1 zur überwiegenden Konjugation in α-Position kommt. Schließlich konnten natives Insulin und des-B30-Insulin mit [F-18]MFA effizient markiert werden, wobei abhängig vom gewählten Reaktionsmedium verschiedene Verhältnisse (bis zur kompletten Regioselektivität) der drei möglichen Konjugationsprodukte erhalten wurden.Schlussfolgerungen/Conclusions: [F-18]MFA kann für die Radiofluorierung von nativen Peptiden eingesetzt werden und zeigt dabei eine gewisse Regioselektivität, welche sich über den pH Wert des verwendeten Puffers steuern lassen kann.
536 _ _ |a 5253 - Neuroimaging (POF4-525)
|0 G:(DE-HGF)POF4-5253
|c POF4-525
|f POF IV
|x 0
700 1 _ |a Neumaier, Felix
|0 P:(DE-Juel1)175142
|b 1
|u fzj
700 1 _ |a Neumaier, Bernd
|0 P:(DE-Juel1)166419
|b 2
|u fzj
700 1 _ |a Zlatopolskiy, Boris
|0 P:(DE-Juel1)185610
|b 3
|e Corresponding author
|u fzj
909 C O |o oai:juser.fz-juelich.de:1027956
|p VDB
910 1 _ |a Forschungszentrum Jülich
|0 I:(DE-588b)5008462-8
|k FZJ
|b 1
|6 P:(DE-Juel1)175142
910 1 _ |a Forschungszentrum Jülich
|0 I:(DE-588b)5008462-8
|k FZJ
|b 2
|6 P:(DE-Juel1)166419
910 1 _ |a Forschungszentrum Jülich
|0 I:(DE-588b)5008462-8
|k FZJ
|b 3
|6 P:(DE-Juel1)185610
913 1 _ |a DE-HGF
|b Key Technologies
|l Natural, Artificial and Cognitive Information Processing
|1 G:(DE-HGF)POF4-520
|0 G:(DE-HGF)POF4-525
|3 G:(DE-HGF)POF4
|2 G:(DE-HGF)POF4-500
|4 G:(DE-HGF)POF
|v Decoding Brain Organization and Dysfunction
|9 G:(DE-HGF)POF4-5253
|x 0
914 1 _ |y 2024
920 _ _ |l yes
920 1 _ |0 I:(DE-Juel1)INM-5-20090406
|k INM-5
|l Nuklearchemie
|x 0
980 _ _ |a conf
980 _ _ |a VDB
980 _ _ |a I:(DE-Juel1)INM-5-20090406
980 _ _ |a UNRESTRICTED


LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21