%0 Journal Article
%A Huckins, L. M.
%A Hatzikotoulas, K.
%A Southam, L.
%A Thornton, L. M.
%A Steinberg, J.
%A Aguilera-McKay, F.
%A Treasure, J.
%A Schmidt, U.
%A Gunasinghe, C.
%A Romero, A.
%A Curtis, C.
%A Rhodes, D.
%A Moens, J.
%A Kalsi, G.
%A Dempster, D.
%A Leung, R.
%A Keohane, A.
%A Burghardt, R.
%A Ehrlich, S.
%A Hebebrand, J.
%A Hinney, A.
%A Ludolph, A.
%A Walton, E.
%A Deloukas, P.
%A Hofman, A.
%A Palotie, A.
%A Palta, P.
%A van Rooij, F. J. A.
%A Stirrups, K.
%A Adan, R.
%A Boni, C.
%A Cone, R.
%A Dedoussis, G.
%A van Furth, E.
%A Gonidakis, F.
%A Gorwood, P.
%A Hudson, J.
%A Kaprio, J.
%A Kas, M.
%A Keski-Rahonen, A.
%A Kiezebrink, K.
%A Knudsen, G-P
%A Slof-Op 't Landt, M. C. T.
%A Maj, M.
%A Monteleone, A. M.
%A Monteleone, P.
%A Raevuori, A. H.
%A Reichborn-Kjennerud, T.
%A Tozzi, F.
%A Tsitsika, A.
%A van Elburg, A.
%A Collier, D. A.
%A Sullivan, P. F.
%A Breen, G.
%A Bulik, C. M.
%A Zeggini, E.
%A Adan, R. A. H.
%A Alfredsson, L.
%A Ando, T.
%A Andreassen, O. A.
%A Aschauer, H.
%A Baker, J. H.
%A Barrett, J. C.
%A Bencko, V.
%A Bergen, A. W.
%A Berrettini, W. H.
%A Birgegard, A.
%A Boni, C.
%A Boraska Perica, V.
%A Brandt, H.
%A Breen, G.
%A Bulik, C. M.
%A Carlberg, L.
%A Cassina, M.
%A Cichon, S.
%A Clementi, M.
%A Cohen-Woods, S.
%A Coleman, J.
%A Cone, R. D.
%A Courtet, P.
%A Crawford, S.
%A Crow, S.
%A Crowley, J.
%A Danner, U. N.
%A Davis, O. S. P.
%A de Zwaan, M.
%A Dedoussis, G.
%A Degortes, D.
%A DeSocio, J. E.
%A Dick, D. M.
%A Dikeos, D.
%A Dina, C.
%A Ding, B.
%A Dmitrzak-Weglarz, M.
%A Docampo, E.
%A Duncan, L.
%A Egberts, K.
%A Ehrlich, S.
%A Escaramís, G.
%A Esko, T.
%A Espeseth, T.
%A Estivill, X.
%A Favaro, A.
%A Fernández-Aranda, F.
%A Fichter, M. M.
%A Finan, C.
%A Fischer, K.
%A Floyd, J. A. B.
%A Foretova, L.
%A Forzan, M.
%A Franklin, C. S.
%A Gallinger, S.
%A Gambaro, G.
%A Gaspar, H. A.
%A Giegling, I.
%A Gonidakis, F.
%A Gorwood, P.
%A Gratacos, M.
%A Guillaume, S.
%A Guo, Y.
%A Hakonarson, H.
%A Halmi, K. A.
%A Hatzikotoulas, K.
%A Hauser, J.
%A Hebebrand, J.
%A Helder, S.
%A Herms, S.
%A Herpertz-Dahlmann, B.
%A Herzog, W.
%A Hilliard, C. E.
%A Hinney, A.
%A Hübel, C.
%A Huckins, L. M.
%A Hudson, J. I.
%A Huemer, J.
%A Inoko, H.
%A Janout, V.
%A Jiménez-Murcia, S.
%A Johnson, C.
%A Julià, A.
%A Juréus, A.
%A Kalsi, G.
%A Kaminska, D.
%A Kaplan, A. S.
%A Kaprio, J.
%A Karhunen, L.
%A Karwautz, A.
%A Kas, M. J. H.
%A Kaye, W.
%A Kennedy, J. L.
%A Keski-Rahkonen, A.
%A Kiezebrink, K.
%A Klareskog, L.
%A Klump, K. L.
%A Knudsen, G. P. S.
%A Koeleman, B. P. C.
%A Koubek, D.
%A La Via, M. C.
%A Landén, M.
%A Le Hellard, S.
%A Levitan, R. D.
%A Li, D.
%A Lichtenstein, P.
%A Lilenfeld, L.
%A Lissowska, J.
%A Lundervold, A.
%A Magistretti, P.
%A Maj, M.
%A Mannik, K.
%A Marsal, S.
%A Martin, N.
%A Mattingsdal, M.
%A McDevitt, S.
%A McGuffin, P.
%A Merl, E.
%A Metspalu, A.
%A Meulenbelt, I.
%A Micali, N.
%A Mitchell, J.
%A Mitchell, K.
%A Monteleone, P.
%A Monteleone, A. M.
%A Mortensen, P.
%A Munn-Chernoff, M. A.
%A Navratilova, M.
%A Nilsson, I.
%A Norring, C.
%A Ntalla, I.
%A Ophoff, R. A.
%A O'Toole, J. K.
%A Palotie, A.
%A Pante, J.
%A Papezova, H.
%A Pinto, D.
%A Rabionet, R.
%A Raevuori, A.
%A Rajewski, A.
%A Ramoz, N.
%A Rayner, N. W.
%A Reichborn-Kjennerud, T.
%A Ripatti, S.
%A Roberts, M.
%A Rotondo, A.
%A Rujescu, D.
%A Rybakowski, F.
%A Santonastaso, P.
%A Scherag, A.
%A Scherer, S. W.
%A Schmidt, U.
%A Schork, N. J.
%A Schosser, A.
%A Slachtova, L.
%A Sladek, R.
%A Slagboom, P. E.
%A Slof-Op 't Landt, M. C. T.
%A Slopien, A.
%A Soranzo, N.
%A Southam, L.
%A Steen, V. M.
%A Strengman, E.
%A Strober, M.
%A Sullivan, P. F.
%A Szatkiewicz, J. P.
%A Szeszenia-Dabrowska, N.
%A Tachmazidou, I.
%A Tenconi, E.
%A Thornton, L. M.
%A Tortorella, A.
%A Tozzi, F.
%A Treasure, J.
%A Tsitsika, A.
%A Tziouvas, K.
%A van Elburg, A. A.
%A van Furth, E. F.
%A Wagner, G.
%A Walton, E.
%A Watson, H.
%A Wichmann, H-E
%A Widen, E.
%A Woodside, D. B.
%A Yanovski, J.
%A Yao, S.
%A Yilmaz, Z.
%A Zeggini, E.
%A Zerwas, S.
%A Zipfel, S.
%T Investigation of common, low-frequency and rare genome-wide variation in anorexia nervosa.
%J Molecular psychiatry
%V 23
%@ 1476-5578
%C London
%I Macmillan
%M FZJ-2017-08325
%P 1169–1180
%D 2018
%X Anorexia nervosa (AN) is a complex neuropsychiatric disorder presenting with dangerously low body weight, and a deep and persistent fear of gaining weight. To date, only one genome-wide significant locus associated with AN has been identified. We performed an exome-chip based genome-wide association studies (GWAS) in 2158 cases from nine populations of European origin and 15 485 ancestrally matched controls. Unlike previous studies, this GWAS also probed association in low-frequency and rare variants. Sixteen independent variants were taken forward for in silico and de novo replication (11 common and 5 rare). No findings reached genome-wide significance. Two notable common variants were identified: rs10791286, an intronic variant in OPCML (P=9.89 × 10-6), and rs7700147, an intergenic variant (P=2.93 × 10-5). No low-frequency variant associations were identified at genome-wide significance, although the study was well-powered to detect low-frequency variants with large effect sizes, suggesting that there may be no AN loci in this genomic search space with large effect sizes.Molecular Psychiatry advance online publication, 25 July 2017; doi:10.1038/mp.2017.88.
%F PUB:(DE-HGF)16
%9 Journal Article
%$ pmid:29155802
%U <Go to ISI:>//WOS:000431614600009
%R 10.1038/mp.2017.88
%U https://juser.fz-juelich.de/record/841233