Investigation of common, low-frequency and rare genome-wide variation in anorexia nervosa.

Huckins, L. M.; Thornton, L. M.; Mattingsdal, M.; Schork, N. J.; Gaspar, H. A.; Herpertz-Dahlmann, B.; Papezova, H.; Slof-Op 't Landt, M. C. T.; Strober, M.; Kennedy, J. L.; McDevitt, S.; Karwautz, A.; Leung, R.; Collier, D. A.; Tsitsika, A.; Favaro, A.; Birgegard, A.; Carlberg, L.; Deloukas, P.; Scherag, A.; van Furth, E. F.; Monteleone, A. M.; Hudson, J. I.; Docampo, E.; Ramoz, N.; Mannik, K.; van Rooij, F. J. A.; Franklin, C. S.; Janout, V.; Rujescu, D.; Crawford, S.; Curtis, C.; Boni, C.; Hebebrand, J.; Floyd, J. A. B.; Treasure, J.; Gambaro, G.; Palotie, A.; Baker, J. H.; Cone, R.; Ripatti, S.; Aguilera-McKay, F.; Kas, M. J. H.; Woodside, D. B.; Roberts, M.; Breen, G.; Dmitrzak-Weglarz, M.; Cichon, S.; Koeleman, B. P. C.; Szeszenia-Dabrowska, N.; Nilsson, I.; Cassina, M.; Hudson, J.; Aschauer, H.; Gorwood, P.; van Elburg, A. A.; Widen, E.; Julià, A.; Inoko, H.; Hofman, A.; Guillaume, S.; Hinney, A.; Huckins, L. M.; Finan, C.; Herzog, W.; Kaminska, D.; van Elburg, A.; Esko, T.; Consortium, Eating Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics; Norring, C.; Brandt, H.; Schosser, A.; Tenconi, E.; Boraska Perica, V.; Fichter, M. M.; Micali, N.; Egberts, K.; Southam, L.; Rotondo, A.; Gunasinghe, C.; Rajewski, A.; Yilmaz, Z.; Marsal, S.; Tortorella, A.; Knudsen, G. P. S.; Schmidt, U.; Zipfel, S.; Duncan, L.; Bulik, C. M.; Le Hellard, S.; Hakonarson, H.; Juréus, A.; Halmi, K. A.; Keski-Rahonen, A.; O'Toole, J. K.; Sullivan, P. F.; Clementi, M.; Johnson, C.; Wagner, G.; Berrettini, W. H.; Lilenfeld, L.; Gallinger, S.; Dempster, D.; Barrett, J. C.; Slachtova, L.; Crowley, J.; de Zwaan, M.; Wichmann, H-E; Courtet, P.; Sladek, R.; Yao, S.; Pante, J.; McGuffin, P.; Mitchell, J.; Moens, J.; Ophoff, R. A.; Reichborn-Kjennerud, T.; Kaprio, J.; Zeggini, E.; Monteleone, P.; Ntalla, I.; Lundervold, A.; Huemer, J.; Burghardt, R.; Kaye, W.; Strengman, E.; Mitchell, K.; Watson, H.; Karhunen, L.; Dick, D. M.; Ehrlich, S.; Fischer, K.; Kiezebrink, K.; Santonastaso, P.; Danner, U. N.; Adan, R. A. H.; La Via, M. C.; Andreassen, O. A.; Helder, S.; Steen, V. M.; Tozzi, F.; Szatkiewicz, J. P.; Bergen, A. W.; Merl, E.; Lissowska, J.; Keohane, A.; Gonidakis, F.; Davis, O. S. P.; Hatzikotoulas, K.; Hübel, C.; Munn-Chernoff, M. A.; Palta, P.; Magistretti, P.; Knudsen, G-P; Klareskog, L.; Ando, T.; Landén, M.; Kalsi, G.; Rayner, N. W.; Keski-Rahkonen, A.; Rybakowski, F.; Espeseth, T.; Slagboom, P. E.; Jiménez-Murcia, S.; Degortes, D.; Guo, Y.; Cone, R. D.; Slopien, A.; Levitan, R. D.; Dina, C.; Coleman, J.; Giegling, I.; Raevuori, A.; Dedoussis, G.; Klump, K. L.; Dikeos, D.; Foretova, L.; Alfredsson, L.; Adan, R.; Herms, S.; Maj, M.; Mortensen, P.; Crow, S.; Pinto, D.; Walton, E.; Kas, M.; Ludolph, A.; Kaplan, A. S.; Ding, B.; Raevuori, A. H.; Soranzo, N.; Meulenbelt, I.; Yanovski, J.; Fernández-Aranda, F.; Steinberg, J.; Hilliard, C. E.; Romero, A.; Martin, N.; Escaramís, G.; Tachmazidou, I.; Estivill, X.; Navratilova, M.; Zerwas, S.; Rhodes, D.; van Furth, E.; Cohen-Woods, S.; Stirrups, K.; Hauser, J.; Rabionet, R.; Scherer, S. W.; Li, D.; Forzan, M.; Tziouvas, K.; Bencko, V.; Metspalu, A.; Lichtenstein, P.; Gratacos, M.; DeSocio, J. E.; Koubek, D.

doi:10.1038/mp.2017.88

TY  - JOUR
AU  - Huckins, L. M.
AU  - Hatzikotoulas, K.
AU  - Southam, L.
AU  - Thornton, L. M.
AU  - Steinberg, J.
AU  - Aguilera-McKay, F.
AU  - Treasure, J.
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AU  - Gunasinghe, C.
AU  - Romero, A.
AU  - Curtis, C.
AU  - Rhodes, D.
AU  - Moens, J.
AU  - Kalsi, G.
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AU  - Keohane, A.
AU  - Burghardt, R.
AU  - Ehrlich, S.
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AU  - Walton, E.
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AU  - Gonidakis, F.
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AU  - Kiezebrink, K.
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AU  - Monteleone, A. M.
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AU  - Tozzi, F.
AU  - Tsitsika, A.
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AU  - Breen, G.
AU  - Bulik, C. M.
AU  - Zeggini, E.
AU  - Adan, R. A. H.
AU  - Alfredsson, L.
AU  - Ando, T.
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AU  - Birgegard, A.
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AU  - Hauser, J.
AU  - Hebebrand, J.
AU  - Helder, S.
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AU  - Hinney, A.
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AU  - Huckins, L. M.
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AU  - Jiménez-Murcia, S.
AU  - Johnson, C.
AU  - Julià, A.
AU  - Juréus, A.
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AU  - Landén, M.
AU  - Le Hellard, S.
AU  - Levitan, R. D.
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AU  - Tziouvas, K.
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AU  - Wagner, G.
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AU  - Zipfel, S.
TI  - Investigation of common, low-frequency and rare genome-wide variation in anorexia nervosa.
JO  - Molecular psychiatry
VL  - 23
SN  - 1476-5578
CY  - London
PB  - Macmillan
M1  - FZJ-2017-08325
SP  - 1169–1180
PY  - 2018
AB  - Anorexia nervosa (AN) is a complex neuropsychiatric disorder presenting with dangerously low body weight, and a deep and persistent fear of gaining weight. To date, only one genome-wide significant locus associated with AN has been identified. We performed an exome-chip based genome-wide association studies (GWAS) in 2158 cases from nine populations of European origin and 15 485 ancestrally matched controls. Unlike previous studies, this GWAS also probed association in low-frequency and rare variants. Sixteen independent variants were taken forward for in silico and de novo replication (11 common and 5 rare). No findings reached genome-wide significance. Two notable common variants were identified: rs10791286, an intronic variant in OPCML (P=9.89 × 10-6), and rs7700147, an intergenic variant (P=2.93 × 10-5). No low-frequency variant associations were identified at genome-wide significance, although the study was well-powered to detect low-frequency variants with large effect sizes, suggesting that there may be no AN loci in this genomic search space with large effect sizes.Molecular Psychiatry advance online publication, 25 July 2017; doi:10.1038/mp.2017.88.
LB  - PUB:(DE-HGF)16
C6  - pmid:29155802
UR  - <Go to ISI:>//WOS:000431614600009
DO  - DOI:10.1038/mp.2017.88
UR  - https://juser.fz-juelich.de/record/841233
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