%0 Journal Article
%A Mantel, Marvin
%A Giesler, Markus
%A Guder, Marian
%A Rüthlein, Elisabeth
%A Hartmann, Laura
%A Pietruszka, Jörg
%T Lewis‐Base‐Brønsted‐Säure‐Enzym‐Katalyse in enantioselektiven mehrstufigen Eintopf‐Synthesen
%J Angewandte Chemie
%V 133
%N 30
%@ 1521-3757
%C Weinheim
%I Wiley-VCH
%M FZJ-2021-03553
%P 16836 - 16842
%D 2021
%X Die Etablierung von Eintopf-Mehrschritt-Protokollen, die verschiedene Arten von Katalysatoren kombinieren, ist ein wichtiges Ziel zur Steigerung der Effizienz in der modernen organischen Synthese. Insbesondere das hohe Potenzial von Biokatalysatoren muss noch ausgeschöpft werden. Basierend auf einer eingehenden mechanistischen Untersuchung eines neuen organokatalytischen Protokolls unter Verwendung zweier Katalysatoren {1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO); Benzoesäure (BzOH)} wurde eine Sequenz etabliert, die Ausgangsmaterialien für die enzymatische Veredelung (Enreduktase; Alkohol-Dehydrogenase) bereitstellt: Indem bis zu sechs katalytische Schritte innerhalb desselben Reaktionsgefäßes genutzt wurden, konnte ein Zugang zu einer Vielzahl von enantiomerenreinen Schlüsselbausteinen für die Naturstoffsynthese im Grammmaßstab ermöglicht werden.
%F PUB:(DE-HGF)16
%9 Journal Article
%R 10.1002/ange.202103406
%U https://juser.fz-juelich.de/record/896720