TY  - JOUR
AU  - Mantel, Marvin
AU  - Giesler, Markus
AU  - Guder, Marian
AU  - Rüthlein, Elisabeth
AU  - Hartmann, Laura
AU  - Pietruszka, Jörg
TI  - Lewis‐Base‐Brønsted‐Säure‐Enzym‐Katalyse in enantioselektiven mehrstufigen Eintopf‐Synthesen
JO  - Angewandte Chemie
VL  - 133
IS  - 30
SN  - 1521-3757
CY  - Weinheim
PB  - Wiley-VCH
M1  - FZJ-2021-03553
SP  - 16836 - 16842
PY  - 2021
AB  - Die Etablierung von Eintopf-Mehrschritt-Protokollen, die verschiedene Arten von Katalysatoren kombinieren, ist ein wichtiges Ziel zur Steigerung der Effizienz in der modernen organischen Synthese. Insbesondere das hohe Potenzial von Biokatalysatoren muss noch ausgeschöpft werden. Basierend auf einer eingehenden mechanistischen Untersuchung eines neuen organokatalytischen Protokolls unter Verwendung zweier Katalysatoren {1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO); Benzoesäure (BzOH)} wurde eine Sequenz etabliert, die Ausgangsmaterialien für die enzymatische Veredelung (Enreduktase; Alkohol-Dehydrogenase) bereitstellt: Indem bis zu sechs katalytische Schritte innerhalb desselben Reaktionsgefäßes genutzt wurden, konnte ein Zugang zu einer Vielzahl von enantiomerenreinen Schlüsselbausteinen für die Naturstoffsynthese im Grammmaßstab ermöglicht werden.
LB  - PUB:(DE-HGF)16
DO  - DOI:10.1002/ange.202103406
UR  - https://juser.fz-juelich.de/record/896720
ER  -