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@ARTICLE{Mantel:896720,
author = {Mantel, Marvin and Giesler, Markus and Guder, Marian and
Rüthlein, Elisabeth and Hartmann, Laura and Pietruszka,
Jörg},
title = {{L}ewis‐{B}ase‐{B}rønsted‐{S}äure‐{E}nzym‐{K}atalyse
in enantioselektiven mehrstufigen {E}intopf‐{S}ynthesen},
journal = {Angewandte Chemie},
volume = {133},
number = {30},
issn = {1521-3757},
address = {Weinheim},
publisher = {Wiley-VCH},
reportid = {FZJ-2021-03553},
pages = {16836 - 16842},
year = {2021},
abstract = {Die Etablierung von Eintopf-Mehrschritt-Protokollen, die
verschiedene Arten von Katalysatoren kombinieren, ist ein
wichtiges Ziel zur Steigerung der Effizienz in der modernen
organischen Synthese. Insbesondere das hohe Potenzial von
Biokatalysatoren muss noch ausgeschöpft werden. Basierend
auf einer eingehenden mechanistischen Untersuchung eines
neuen organokatalytischen Protokolls unter Verwendung zweier
Katalysatoren {1,4-Diazabicyclo[2.2.2]octan (DABCO);
Benzoesäure (BzOH)} wurde eine Sequenz etabliert, die
Ausgangsmaterialien für die enzymatische Veredelung
(Enreduktase; Alkohol-Dehydrogenase) bereitstellt: Indem bis
zu sechs katalytische Schritte innerhalb desselben
Reaktionsgefäßes genutzt wurden, konnte ein Zugang zu
einer Vielzahl von enantiomerenreinen Schlüsselbausteinen
für die Naturstoffsynthese im Grammmaßstab ermöglicht
werden.},
cin = {IBOC / IBG-1},
ddc = {660},
cid = {I:(DE-Juel1)IBOC-20090406 / I:(DE-Juel1)IBG-1-20101118},
pnm = {2171 - Biological and environmental resources for
sustainable use (POF4-217)},
pid = {G:(DE-HGF)POF4-2171},
typ = {PUB:(DE-HGF)16},
doi = {10.1002/ange.202103406},
url = {https://juser.fz-juelich.de/record/896720},
}