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@ARTICLE{Jacobi:903457,
author = {Jacobi, Heike and Minnerop, Martina},
title = {{A}taxien des {E}rwachsenenalters{A}dult-onset ataxias},
journal = {Der Nervenarzt},
volume = {92},
number = {4},
issn = {0028-2804},
address = {Heidelberg},
publisher = {Springer},
reportid = {FZJ-2021-05130},
pages = {379 - 389},
year = {2021},
abstract = {Ataxien des Erwachsenenalters sind klinisch und
ätiologisch heterogene Erkrankungen, die das Kleinhirn und
seine afferenten und efferenten Verbindungen betreffen.
Initial besteht meist eine progrediente Stand- und
Gangataxie, gefolgt von einer Extremitätenataxie,
zerebellärer Dysarthrie und Okulomotorikstörung.
Verschiedenste neurologische und nichtneurologische
Zusatzsymptome sind möglich. Man unterscheidet hereditäre,
erworbene und sporadisch-degenerative Ataxien. Diagnostisch
ist eine detaillierte Anamnese und klinische Untersuchung
sowie eine kraniale Magnetresonanztomographie essenziell.
Oft sind gezielte biochemische und molekulargenetische Tests
zur Diagnosestellung erforderlich. Neben rehabilitativen
Therapien sind für einige Ataxien auch spezifische
medikamentöse Therapien verfügbar. Eine frühzeitige und
präzise Diagnose ist wichtig, um unnötige Diagnostik zu
vermeiden sowie Patienten und Angehörige zu beraten.},
cin = {INM-1},
ddc = {610},
cid = {I:(DE-Juel1)INM-1-20090406},
pnm = {5251 - Multilevel Brain Organization and Variability
(POF4-525)},
pid = {G:(DE-HGF)POF4-5251},
typ = {PUB:(DE-HGF)16},
pubmed = {33751151},
UT = {WOS:000631307000002},
doi = {10.1007/s00115-021-01099-9},
url = {https://juser.fz-juelich.de/record/903457},
}