GRK 2158

GRK 2158: Naturstoffe und Analoga gegen Therapie-resistente Tumoren und Mikroorganismen: Neue Leitstrukturen und Wirkmechanismen

CoordinatorProfessor Dr. Holger Gohlke
Grant period2016 - 2025
Funding bodyDeutsche Forschungsgemeinschaft
 DFG
IdentifierG:(GEPRIS)270650915

Note: Die Aufklärung von molekularen Resistenzmechanismen und die Suche nach neuen Wirkstoffen, die intrinsische oder erworbene Resistenzen überwinden können, gehört zu den Kernthemen pharmazeutischer Forschung. Dieser wichtige Themenkreis soll im Rahmen des geplanten GRKs am Beispiel von chemoresistenten Tumoren und Infektionen mit chemoresistenten mikrobiellen Krankheitserregern untersucht werden. Beide Krankheitsformen zeichnen sich durch vielfältige Resistenzen gegenüber etablierten Arzneistoffen aus, die die Therapie stark eingrenzen oder völlig außer Kraft setzen. Bei den bekannten Resistenzmechanismen von Tumoren und mikrobiellen Pathogenen gibt es deutliche Parallelen. Die gemeinsame Erforschung von anti-Tumorwirkung und antimikrobiellen Aktivitäten verspricht daher einen wissenschaftlichen Mehrwert, zumal Mikroorganismen häufig Modellcharakter für die Erforschung komplexerer eukaryotischer Zellen besitzen. Als Pool für neue Leitstrukturen und als Ideengeber für potentielle neue Wirkstoffe zur Aufklärung von molekularen Wirk- und Resistenzmechanismen dienen Naturstoffe sowie davon abgeleitete Verbindungen aus stressexponierten und bisher wenig untersuchten marinen Organismen bzw. aus pilzlichen Endophyten, u.a. aus der Volksrepublik China. Das geplante GRK besitzt einen ausgeprägten interdisziplinären Charakter und wird den beteiligten Promovierenden umfassende Kompetenzen in wesentlichen, grundlegenden und praktischen Aspekten moderner präklinischer Wirkstoffforschung vermitteln und diese für eine spätere anspruchsvolle berufliche Tätigkeit qualifizieren. Mit dem geplanten GRK wird die bereits bestehende Schwerpunktbildung der HHU in den Bereichen Tumorforschung und Infektionsmedizin vertieft und um den wichtigen Aspekt der präklinischen Wirkstoffforschung erweitert. Eine strukturierte Ausbildung wird durch Anbindung des GRKs an bereits bestehende Graduiertenprogramme der HHU gewährleistet und umfasst den Erwerb von berufsrelevanten Schlüsselqualifikationen. Das geplante GRK zielt darauf ab, eine neue Generation von Expertinnen und Experten im Bereich der molekularen Wirkstoffforschung mit vorbildlicher Interdisziplinarität auszubilden, für die ein hoher Bedarf in der universitären oder industriellen Forschung sowie bei Behörden besteht.
   

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The mycotoxin Beauvericin is an uncompetitive inhibitor of Cathepsin B
Protein science 34(6), e70173 () [10.1002/pro.70173] OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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Cyclophilin A Regulates Tripartite Motif 5 Alpha Restriction of HIV-1
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Novel 4-alkoxy Meriolin Congeners Potently Induce Apoptosis in Leukemia and Lymphoma Cells
Molecules 29(24), 6050 - () [10.3390/molecules29246050] OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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From the Total Synthesis of Semi–Viriditoxin, Semi–Viriditoxic Acid and Dimeric Naphthopyranones to their Biological Activities in Burkitt B Cell Lymphoma
Chemistry - a European journal 30(25), e202400559 () [10.1002/chem.202400559] OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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Deciphering the Therapeutic Potential of Novel Pentyloxyamide-Based Class I, IIb HDAC Inhibitors against Therapy-Resistant Leukemia
Journal of medicinal chemistry 67(23), 21223–21250 () [10.1021/acs.jmedchem.4c02024] Embargoed OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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The Antioxidant and HDAC-Inhibitor α-Lipoic Acid Is Synergistic with Exemestane in Estrogen Receptor-Positive Breast Cancer Cells
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Extracting binding energies and binding modes from biomolecular simulations of fragment binding to endothiapepsin
Archiv der Pharmazie 357(5), e2300612 () [10.1002/ardp.202300612] OpenAccess  Download fulltext Files BibTeX | EndNote: XML, Text | RIS

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 Datensatz erzeugt am 2023-01-18, letzte Änderung am 2025-01-09



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