Hauptseite > Publikationsdatenbank > Radiosynthese von [18F]FS-DPA mittels SuFEx-Clickchemie und präklinische Evaluation im Schlaganfallmodell > print

001     1027707
005     20240626202012.0
024 7 _ |a 10.1055/s-0042-1745967
|2 doi
037 _ _ |a FZJ-2024-04017
100 1 _ |a Walter, N.
|0 P:(DE-Juel1)180982
|b 0
|e Corresponding author
|u fzj
111 2 _ |a 60. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin
|c Leipzig
|d 2022-04-27 - 2022-04-30
|w Germany
245 _ _ |a Radiosynthese von [18F]FS-DPA mittels SuFEx-Clickchemie und präklinische Evaluation im Schlaganfallmodell
260 _ _ |c 2022
336 7 _ |a Conference Paper
|0 33
|2 EndNote
336 7 _ |a Other
|2 DataCite
336 7 _ |a INPROCEEDINGS
|2 BibTeX
336 7 _ |a conferenceObject
|2 DRIVER
336 7 _ |a LECTURE_SPEECH
|2 ORCID
336 7 _ |a Conference Presentation
|b conf
|m conf
|0 PUB:(DE-HGF)6
|s 1719378011_25156
|2 PUB:(DE-HGF)
|x After Call
520 _ _ |a Ziel/Aim Kürzlich wurde über eine neue Radiofluorierungsmethode, die übereinen ultraschnellen 18F/19F Isotopenaustausch an Arylfluorsulfaten (SuFEx-Clickchemie) verläuft, berichtet. Ziel dieser Arbeit war es, diese Methode zurHerstellung von [18F]FS-DPA ([18F]1), einem [18F]fluorsulfurylierten Analogondes etablierten TSPO Liganden [18F]DPA-714 ([18F]2), einzusetzen. Anschließendsollte [18F]1 bezüglich seiner Eignung zur Visualisierung neuroinflammatorischerProzesse im Tiermodell mit [18F]2 verglichen werden.Methodik/Methods 1 (15 μg) wurde für 2 min bei 40 °C in MeCN radiofluoriertund mittels Festphasenextraktion gereinigt. Für die präklinische Evaluierungwurden adulte Sprague Dawley-Ratten einer Okklusion der anterioren Zerebralarterie(ACA) unterzogen, um eine persistierende Neuroinflammation zuinduzieren. Nach 24 h wurden die betroffenen Hirnregionen durch ein MRTermittelt und 4 Wochen später mit den beiden TSPO-Liganden ([18F]2 (0–30min p.i.) und [18F]1 (0–120 min p.i.)) im μPET (Siemens Focus 220) untersucht.Ergebnisse/Results [18F]1 wurde mit einer Aktivitätsausbeute von 42 ± 3 %(n = 3) und > 99 % radiochemischer Reinheit innerhalb von 25 min produziert.Beide Tracer zeigten eine eindeutige Abgrenzung des Bereichs der ACA vomumliegenden Gewebe bei einem maximalen SUVbw von 257 ± 43 für [18F]2 und412 ± 82 für [18F]1 (0–30 min p.a.). Nach 2 h betrug der SUVbw für [18F]1 weiterhin260 ± 53. Das Signal-zu-Rausch-Verhältnis betrug 3.6 ± 1.3 für [18F]2 bzw.3.1 ± 0.5 für [18F]1 (0–30 min p.i.) und stieg auf 3.8 ± 0.7 (90–120 min p.i.). Fürbeide Tracer wurde eine langsame in vivo Defluorierung von vergleichbaremAusmaß beobachtet.Schlussfolgerungen/Conclusions [18F]FS-DPA ist damit ein vielversprechenderKandidat für die PET-basierte Visualisierung neuroinflammatorischerProzesse. Die einfache und effiziente Herstellung des Tracers in Verbindungmit seinen sehr guten Bildgebungseigenschaften machen ihn zu einem ausgezeichnetenKandidaten für weitere präklinische und möglicherweise klinischeStudien.
536 _ _ |a 5253 - Neuroimaging (POF4-525)
|0 G:(DE-HGF)POF4-5253
|c POF4-525
|f POF IV
|x 0
588 _ _ |a Dataset connected to CrossRef Conference
700 1 _ |a Drewes, B.
|0 P:(DE-Juel1)131817
|b 1
|u fzj
700 1 _ |a Bertram, J.
|0 P:(DE-Juel1)191040
|b 2
|u fzj
700 1 _ |a Zlatopolskiy, Boris
|0 P:(DE-Juel1)185610
|b 3
|u fzj
700 1 _ |a Endepols, H.
|0 P:(DE-Juel1)180330
|b 4
|u fzj
700 1 _ |a Neumaier, B.
|0 P:(DE-Juel1)166419
|b 5
|u fzj
773 _ _ |a 10.1055/s-0042-1745967
909 C O |o oai:juser.fz-juelich.de:1027707
|p VDB
910 1 _ |a Forschungszentrum Jülich
|0 I:(DE-588b)5008462-8
|k FZJ
|b 0
|6 P:(DE-Juel1)180982
910 1 _ |a Forschungszentrum Jülich
|0 I:(DE-588b)5008462-8
|k FZJ
|b 1
|6 P:(DE-Juel1)131817
910 1 _ |a Forschungszentrum Jülich
|0 I:(DE-588b)5008462-8
|k FZJ
|b 2
|6 P:(DE-Juel1)191040
910 1 _ |a Forschungszentrum Jülich
|0 I:(DE-588b)5008462-8
|k FZJ
|b 3
|6 P:(DE-Juel1)185610
910 1 _ |a Forschungszentrum Jülich
|0 I:(DE-588b)5008462-8
|k FZJ
|b 4
|6 P:(DE-Juel1)180330
910 1 _ |a Forschungszentrum Jülich
|0 I:(DE-588b)5008462-8
|k FZJ
|b 5
|6 P:(DE-Juel1)166419
913 1 _ |a DE-HGF
|b Key Technologies
|l Natural, Artificial and Cognitive Information Processing
|1 G:(DE-HGF)POF4-520
|0 G:(DE-HGF)POF4-525
|3 G:(DE-HGF)POF4
|2 G:(DE-HGF)POF4-500
|4 G:(DE-HGF)POF
|v Decoding Brain Organization and Dysfunction
|9 G:(DE-HGF)POF4-5253
|x 0
920 _ _ |l yes
920 1 _ |0 I:(DE-Juel1)INM-5-20090406
|k INM-5
|l Nuklearchemie
|x 0
980 _ _ |a conf
980 _ _ |a VDB
980 _ _ |a I:(DE-Juel1)INM-5-20090406
980 _ _ |a UNRESTRICTED

LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21