001     865318
005     20210130003014.0
024 7 _ |a 10.1055/s-0039-1683609
|2 doi
037 _ _ |a FZJ-2019-04820
041 _ _ |a German
100 1 _ |a Dietlein, M.
|0 P:(DE-HGF)0
|b 0
|e Corresponding author
111 2 _ |a 57. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Nuklearmedizin
|g NuklearMedizin 2019
|c Bremen
|d 2019-04-03 - 2019-04-06
|w Germany
245 _ _ |a Verändert F-18 PSMA-1007 im Vergleich zu Ga-68 PSMA-11 oder F-18 DCFPyL die Befundsicherheit der PET/CT im biochemischen Rezidiv des Prostatakarzinoms?
260 _ _ |c 2019
336 7 _ |a Conference Paper
|0 33
|2 EndNote
336 7 _ |a Other
|2 DataCite
336 7 _ |a INPROCEEDINGS
|2 BibTeX
336 7 _ |a conferenceObject
|2 DRIVER
336 7 _ |a LECTURE_SPEECH
|2 ORCID
336 7 _ |a Conference Presentation
|b conf
|m conf
|0 PUB:(DE-HGF)6
|s 1569411682_25779
|2 PUB:(DE-HGF)
|x After Call
502 _ _ |c Universität zu Köln
520 _ _ |a Ziel/Aim:Bei der PET/CT mit Ga-68 PSMA-11 oder F-18 DCFPyL kann Urin-Aktivität die Befundsicherheit erschweren. So untersuchten wir, ob das überwiegend hepatobiliär eliminierte F-18 PSMA-1007 Vorteile bietet, falls zuvor Ga-68 PSMA-11 oder F-18 DCFPyL zu einem pelvin unklaren oder negativen PET-Befund geführt hatte. Eine Klassifikation der Befundsicherheit bietet PSMA-RADS (Reporting-and-Data-System), Version 1.0.Methodik/Methods:Bei 20 Patienten mit einem biochemischen Rezidiv (BCR), PSA 0,3 bis 10 ng/ml, wurde die PET mit Ga-68 PSMA-11 (n = 12, 151 ± 20 MBq) bzw. mit F-18 DCFPyL (n = 8, 344 ± 45 MBq) im Becken entweder mit PSMA-RADS-1 (unauffällig, n = 3), PSMA-RADS-2 (wahrscheinlich benigne, n = 6), PSMA-RADS-3A (uneindeutig, n = 7) oder mit PSMA-RADS-4 (wahrscheinlich maligne, n = 4) bewertet. Binnen eines Monats wurde die F-18 PSMA-1007 PET (334 ± 57 MBq) durchgeführt und von 3 Reviewern im Konsens begutachtet.Ergebnisse/Results:Innerhalb des Beckens erhöhte sich die diagnostische Sicherheit im Nachweis eines PSMA-positiven Tumors (initial PSMA-RADS-2 oder -3A) bei 8 Patienten bzw. im fehlenden Nachweis einer Rezidivlokalisation (initial PSMA-RADS-2) bei 3 Patienten. Extrapelvin wurden exklusiv in der F-18 PSMA-1007 PET bei 2 Patienten Knochenherde diskutiert (PSMA-RADS-3A), die sich aber in der MRT nicht reproduzieren ließen. Blieb die PET mit Ga-68 PSMA-11 oder F-18 DCFPyL negativ (n = 3), erbrachte die PET mit F-18 PSMA-1007 keinen diagnostischen Zugewinn. Bei 6 Patienten war die Anreicherung in den Ganglien mit F-18 PSMA-1007 vergleichsweise höher.Schlussfolgerungen/Conclusions:In einer ausgewählten Gruppe von Patienten, die mit den renal eliminierten PSMA-Tracern inkonklusive pelvine Befunde gezeigt hatte, mündete die PET mit F-18 PSMA-1007 bei 40% in einer höheren PSMA-RADS Kategorie. Umgekehrt können ein längerer Verbleib von PSMA-1007 im Blut und eine intensivere Anreicherung von PSMA-1007 in den Ganglien zu der uneindeutigen Befundkategorie PSMA-RADS-3A im Skelett bzw. retroperitoneal führen.
536 _ _ |a 572 - (Dys-)function and Plasticity (POF3-572)
|0 G:(DE-HGF)POF3-572
|c POF3-572
|f POF III
|x 0
588 _ _ |a Dataset connected to CrossRef Conference
700 1 _ |a Kobe, C.
|0 P:(DE-HGF)0
|b 1
700 1 _ |a Hohberg, M.
|0 P:(DE-HGF)0
|b 2
700 1 _ |a Krapf, P.
|0 P:(DE-Juel1)169356
|b 3
|u fzj
700 1 _ |a Zlatopolskiy, Boris
|0 P:(DE-Juel1)176188
|b 4
|u fzj
700 1 _ |a Endepols, H.
|0 P:(DE-HGF)0
|b 5
700 1 _ |a Dietlein, F.
|0 P:(DE-HGF)0
|b 6
700 1 _ |a Neumaier, B.
|0 P:(DE-Juel1)166419
|b 7
|u fzj
700 1 _ |a Drzezga, A.
|0 P:(DE-Juel1)177611
|b 8
|u fzj
773 _ _ |a 10.1055/s-0039-1683609
909 C O |o oai:juser.fz-juelich.de:865318
|p VDB
910 1 _ |a Forschungszentrum Jülich
|0 I:(DE-588b)5008462-8
|k FZJ
|b 3
|6 P:(DE-Juel1)169356
910 1 _ |a Forschungszentrum Jülich
|0 I:(DE-588b)5008462-8
|k FZJ
|b 4
|6 P:(DE-Juel1)176188
910 1 _ |a Forschungszentrum Jülich
|0 I:(DE-588b)5008462-8
|k FZJ
|b 7
|6 P:(DE-Juel1)166419
910 1 _ |a Forschungszentrum Jülich
|0 I:(DE-588b)5008462-8
|k FZJ
|b 8
|6 P:(DE-Juel1)177611
913 1 _ |a DE-HGF
|b Key Technologies
|l Decoding the Human Brain
|1 G:(DE-HGF)POF3-570
|0 G:(DE-HGF)POF3-572
|2 G:(DE-HGF)POF3-500
|v (Dys-)function and Plasticity
|x 0
|4 G:(DE-HGF)POF
|3 G:(DE-HGF)POF3
914 1 _ |y 2019
920 _ _ |l yes
920 1 _ |0 I:(DE-Juel1)INM-2-20090406
|k INM-2
|l Molekulare Organisation des Gehirns
|x 0
920 1 _ |0 I:(DE-Juel1)INM-5-20090406
|k INM-5
|l Nuklearchemie
|x 1
980 _ _ |a conf
980 _ _ |a VDB
980 _ _ |a I:(DE-Juel1)INM-2-20090406
980 _ _ |a I:(DE-Juel1)INM-5-20090406
980 _ _ |a UNRESTRICTED


LibraryCollectionCLSMajorCLSMinorLanguageAuthor
Marc 21