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@ARTICLE{Stegmayr:875457,
      author       = {Stegmayr, C. and Bremen, S. and Choi, CH and Worthoff,
                      Wieland and Burda, N. and Willuweit, A. and Craig, A. and
                      Neumaier, B. and Shah, N. J. and Langen, Karl-Josef},
      title        = {{I}n-vivo {T}ierversuchsersatzmodell zur präklinischen
                      {T}umordiagnostik: {PET}-{MR} im {H}ühnerembryo},
      journal      = {Nuklearmedizin},
      volume       = {59},
      number       = {02},
      issn         = {0029-5566},
      address      = {Stuttgart},
      publisher    = {Thieme},
      reportid     = {FZJ-2020-02049},
      pages        = {176},
      year         = {2020},
      note         = {Poster},
      abstract     = {Ziel/Aim Tierstudien zur Evaluierung neuer Tumortracer sind
                      aufgrund gesetzlicher Vorschriften sehr aufwendig und
                      können nur mit erheblicher zeitlicher Verzögerung
                      umgesetzt werden. Ziel war es, ein in-vivo Ersatzmodell zu
                      etablieren, welches mit den gängigen Tiermodellen für die
                      Tumorbildgebung (Maus/Ratte) vergleichbar ist und ohne
                      tierschutzrechtliche Auflagen in der Kleintier-PET-MRT
                      eingesetzt werden kann.Methodik/Methods Rattentumorzellen (9
                      L) und humane Tumorzellen (U87) wurden entweder auf die
                      extra-embryotische Chorion-Allantois-Membran (CAM) oder in
                      das sich entwickelnde Mesencephalon von Hühnerembryonen
                      implantiert. An Bruttag 19 wurden über einen Zugang auf der
                      CAM Aminosäuretracer (FET oder FPhe) und MR-Kontrastmittel
                      (KM) unter Inhalationsnarkose für PET- und MR-Bildgebung
                      injiziert. Im Anschluss wurden Autoradiographien (AR) und
                      Histologien der Gewebsschnitte angefertigt. Zusätzlich
                      wurde die Integrität der Bluthirnschranke durch Auswertung
                      von Evansblau-Anreicherung untersucht.Ergebnisse/Results Es
                      wurden sowohl auf der CAM als auch im Gehirn solide
                      durchblutete Tumore erzeugt, die im PET, MR und in der AR
                      darstellbar waren. Durch Narkose konnten statische und
                      dynamische Aufnahmen ohne Bewegungsartefakte erzielt werden.
                      Die Hirntumoren der Hühnerembryonen scheinen eine mit
                      Rattenhirntumoren vergleichbare Kinetik zu haben und
                      besitzen teils eine Bluthirnschrankenstörung mit KM- und
                      Evansblauaufnahme.Schlussfolgerungen/Conclusions Die
                      Methodik und die Tumorbildgebung der Hühnerembryonen sind
                      mit Ratten- und Mausmodellen vergleichbar und für die
                      PET-MRT Hybrid-Bildgebung im Tierscanner als auch für
                      Humanscanner mit entsprechender Auflösung geeignet. Das
                      Hühnerembryonen-Modell ist ein für diesen Zweck geeignetes
                      in-vivo Ersatzmodell, mit welchem neue Tracer schnell und
                      ethisch vertretbar getestet werden können.},
      month         = {Jul},
      date          = {2020-07-06},
      organization  = {NuklearMedizin 2020, Leipzig, 6 Jul
                       2020 - 9 Jul 2020},
      cin          = {INM-4 / INM-11 / JARA-BRAIN / INM-5},
      ddc          = {610},
      cid          = {I:(DE-Juel1)INM-4-20090406 / I:(DE-Juel1)INM-11-20170113 /
                      $I:(DE-82)080010_20140620$ / I:(DE-Juel1)INM-5-20090406},
      pnm          = {573 - Neuroimaging (POF3-573)},
      pid          = {G:(DE-HGF)POF3-573},
      typ          = {PUB:(DE-HGF)16},
      doi          = {10.1055/s-0040-1708380},
      url          = {https://juser.fz-juelich.de/record/875457},
}